第一章  總  則

第一條  為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,，保證醫(yī)療器械的安全,、有效，保障人體健康和生命安全,，制定本條例,。

第二條  在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng),、使用、監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人,，應(yīng)當(dāng)遵守本條例,。

第三條  本條例所稱醫(yī)療器械，是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器,、設(shè)備,、器具、材料或者其他物品,，包括所需要的軟件,；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用,；其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的：

（一）對(duì)疾病的預(yù)防、診斷,、治療,、監(jiān)護(hù)、緩解,；

（二）對(duì)損傷或者殘疾的診斷,、治療、監(jiān)護(hù),、緩解,、補(bǔ)償；

（三）對(duì)解剖或者生理過程的研究,、替代,、調(diào)節(jié)；

（四）妊娠控制,。

第四條  國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作,。

縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作,。

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合管理部門，貫徹實(shí)施國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)政策,。

第五條  國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,。

第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性,、有效性的醫(yī)療器械,。

第二類是指，對(duì)其安全性,、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,。

第三類是指，植入人體,；用于支持,、維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),，對(duì)其安全性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械分類目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則,，商國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定,、調(diào)整、公布,。

第六條  生產(chǎn)和使用以提供具體量值為目的的醫(yī)療器械,，應(yīng)當(dāng)符合計(jì)量法的規(guī)定。具體產(chǎn)品目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院計(jì)量行政管理部門制定并公布,。

第二章  醫(yī)療器械的管理

第七條  國(guó)家鼓勵(lì)研制醫(yī)療器械新產(chǎn)品,。醫(yī)療器械新產(chǎn)品，是指國(guó)內(nèi)市場(chǎng)尚未出現(xiàn)過的或者安全性,、有效性及產(chǎn)品機(jī)理未得到國(guó)內(nèi)認(rèn)可的全新的品種,。

第二類、第三類醫(yī)療器械新產(chǎn)品的臨床試用,，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行。

完成臨床試用并通過國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織專家評(píng)審的醫(yī)療器械新產(chǎn)品,，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),，并發(fā)給新產(chǎn)品證書。

第八條  國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度,。

生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械,，由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書。

生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械,，由省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書。

生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書。

生產(chǎn)第二類,、第三類醫(yī)療器械,，應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證。

第九條  省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批本行政區(qū)域內(nèi)的第二類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批第三類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證,。

臨床試用或者臨床驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行,。醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試用或者臨床驗(yàn)證，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,。

進(jìn)行臨床試用或者臨床驗(yàn)證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的資格,，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定。

第十條  醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位的臨床需要,，可以研制醫(yī)療器械,，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下在本單位使用。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的第二類醫(yī)療器械,，應(yīng)當(dāng)報(bào)省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),；醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的第三類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),。

第十一條  首次進(jìn)口的醫(yī)療器械,，進(jìn)口單位應(yīng)當(dāng)提供該醫(yī)療器械的說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、檢驗(yàn)方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國(guó)（地區(qū)）批準(zhǔn)生產(chǎn),、銷售的證明文件，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊(cè),，領(lǐng)取進(jìn)口注冊(cè)證書后,方可向海關(guān)申請(qǐng)辦理進(jìn)口手續(xù),。

第十二條  申報(bào)注冊(cè)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定提交技術(shù)指標(biāo),、檢測(cè)報(bào)告和其它有關(guān)資料,。

設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，作出是否給予注冊(cè)的決定,；不予注冊(cè)的,，應(yīng)當(dāng)書面說明理由,。

省、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi),，作出是否給予注冊(cè)的決定；不予注冊(cè)的,，應(yīng)當(dāng)書面說明理由,。

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起90個(gè)工作日內(nèi)，作出是否給予注冊(cè)的決定,；不予注冊(cè)的,，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

第十三條  醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書所列內(nèi)容發(fā)生變化的,，持證單位應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi),，申請(qǐng)辦理變更手續(xù)或者重新注冊(cè)。

第十四條  醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書有效期4年,。持證單位應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品注冊(cè)證書有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi),，申請(qǐng)重新注冊(cè)。

連續(xù)停產(chǎn)2年以上的,，產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書自行失效,。

第十五條  生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),；沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定,。醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定,。

第十六條   醫(yī)療器械的使用說明書、標(biāo)簽,、包裝應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)定,。

第十七條  醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證書編號(hào),。

第十八條  國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施再評(píng)價(jià)及淘汰制度,。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門商國(guó)務(wù)院有關(guān)部門制定。

第三章  醫(yī)療器械生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)和使用的管理

第十九條  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合下列條件：

(一)具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員,；

(二)具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地及環(huán)境；

(三)具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,；

(四)具有對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者人員及檢驗(yàn)設(shè)備,。

第二十條  開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案,。

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),，并發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,。無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門不得發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照,。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期5年，有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證,。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定,。

第二十一條  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書后，方可生產(chǎn)醫(yī)療器械,。

第二十二條  國(guó)家對(duì)部分第三類醫(yī)療器械實(shí)行強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度,。具體產(chǎn)品目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門制定。

第二十三條  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合下列條件：

（一）具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地及環(huán)境,；

（二）具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)人員,；

（三）具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)、維修等售后服務(wù)能力,。

第二十四條  開辦第一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案,。

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,。無《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門不得發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照,。

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期5年,，有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定,。

第二十五條  省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),，作出是否發(fā)證的決定,；不予發(fā)證的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由,。

第二十六條  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械,，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè),、無合格證明,、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械,。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用未經(jīng)注冊(cè),、無合格證明、過期,、失效或者淘汰的醫(yī)療器械,。

第二十七條  醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過的,，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷毀,，并作記錄。

第二十八條  國(guó)家建立醫(yī)療器械質(zhì)量事故報(bào)告制度和醫(yī)療器械質(zhì)量事故公告制度,。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門,、計(jì)劃生育行政管理部門制定。

第四章  醫(yī)療器械的監(jiān)督

第二十九條  縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門設(shè)醫(yī)療器械監(jiān)督員,。醫(yī)療器械監(jiān)督員對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督、檢查,；必要時(shí),，可以按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料，有關(guān)單位,、人員不得拒絕和隱瞞,。監(jiān)督員對(duì)所取得的樣品、資料負(fù)有保密義務(wù),。

第三十條  國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)行資格認(rèn)可制度,。經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，方可對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施檢測(cè),。

醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)及其人員對(duì)被檢測(cè)單位的技術(shù)資料負(fù)有保密義務(wù),，并不得從事或者參與同檢測(cè)有關(guān)的醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)和技術(shù)咨詢等活動(dòng),。

第三十一條  對(duì)已經(jīng)造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故或者可能造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故的產(chǎn)品及有關(guān)資料,，縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以予以查封、扣押,。

第三十二條  對(duì)不能保證安全,、有效的醫(yī)療器械，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門撤銷其產(chǎn)品注冊(cè)證書,。被撤銷產(chǎn)品注冊(cè)證書的醫(yī)療器械不得生產(chǎn),、銷售和使用，已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,，由縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督處理,。

第三十三條  設(shè)區(qū)的市級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門違反本條例規(guī)定實(shí)施的產(chǎn)品注冊(cè)，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,；逾期不改正的,，可以撤銷其違法注冊(cè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書，并予以公告,。

第三十四條  醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),；未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登,、播放、散發(fā)和張貼,。

醫(yī)療器械廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的使用說明書為準(zhǔn),。

第五章  罰  則

第三十五條  違反本條例規(guī)定,，未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書進(jìn)行生產(chǎn)的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn),，沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得,，違法所得1萬元以上的，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款,；沒有違法所得或者違法所得不足1萬元的,，并處1萬元以上3萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的,，由省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,；構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任。

第三十六條  違反本條例規(guī)定,，未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)第二類,、第三類醫(yī)療器械的,，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)，沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得,，違法所得1萬元以上的,，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足1萬元的,，并處1萬元以上3萬元以下的罰款,；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任,。

第三十七條  違反本條例規(guī)定,，生產(chǎn)不符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門予以警告,責(zé)令停止生產(chǎn),，沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得,，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款,；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的,，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的,，由原發(fā)證部門吊銷產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書,；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任,。

第三十八條  違反本條例規(guī)定,，未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械的,，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止經(jīng)營(yíng),，沒收違法經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的,，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款,；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬元以下的罰款,；構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任。

第三十九條  違反本條例規(guī)定,，經(jīng)營(yíng)無產(chǎn)品注冊(cè)證書,、無合格證明、過期,、失效,、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的,，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止經(jīng)營(yíng),，沒收違法經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的,，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款,；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬元以下的罰款,；情節(jié)嚴(yán)重的,由原發(fā)證部門吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任。

第四十條  違反本條例規(guī)定,，辦理醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí),，提供虛假證明、文件資料,、樣品,，或者采取其他欺騙手段，騙取醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書的,，由原發(fā)證部門撤銷產(chǎn)品注冊(cè)證書,，兩年內(nèi)不受理其產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，并處1萬元以上3萬元以下的罰款,；對(duì)已經(jīng)進(jìn)行生產(chǎn)的,，并沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得1萬元以上的,，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款,；沒有違法所得或者違法所得不足1萬元的，并處1萬元以上3萬元以下的罰款,；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任,。

第四十一條  違反本條例第三十四條有關(guān)醫(yī)療器械廣告規(guī)定的,，由工商行政管理部門依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行處理,。

第四十二條  違反本條例規(guī)定,，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無產(chǎn)品注冊(cè)證書、無合格證明,、過期,、失效、淘汰的醫(yī)療器械的,，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的,由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告,，沒收違法使用的產(chǎn)品和違法所得,，違法所得5000元以上的,，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的,，并處5000元以上2萬元以下的罰款,；對(duì)主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分；構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任,。

第四十三條  違反本條例規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械的,，或者對(duì)應(yīng)當(dāng)銷毀未進(jìn)行銷毀的,，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告,可以處5000元以上3萬元以下的罰款,；情節(jié)嚴(yán)重的,，可以對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處3萬元以上5萬元以下的罰款，對(duì)主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分,；構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任。

第四十四條  違反本條例規(guī)定,，承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試用或者臨床驗(yàn)證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供虛假報(bào)告的,，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告,，可以處1萬元以上3萬元以下罰款,；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其臨床試用或者臨床驗(yàn)證資格,，對(duì)主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分,；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任,。

第四十五條  違反本條例規(guī)定,，醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)及其人員從事或者參與同檢測(cè)有關(guān)的醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng),、技術(shù)咨詢的，或者出具虛假檢測(cè)報(bào)告的,，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,，給予警告，并處1萬元以上3萬元以下的罰款,；情節(jié)嚴(yán)重的,，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)資格，對(duì)主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分,；構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任,。

第四十六條  違反本條例規(guī)定，醫(yī)療器械監(jiān)督管理人員濫用職權(quán),、徇私舞弊,、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任,；尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分,。

第六章  附  則

第四十七條  非營(yíng)利的避孕醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理辦法,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門另行制定,。

第四十八條  本條例自2000年4月1日起施行。