為規(guī)范藥物臨床試驗過程、保障受試者權益和安全,、保證藥物臨床試驗質(zhì)量,、幫助研究者嚴格遵循GCP原則，2018年8月6日-17日,，由北京佑安醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構舉辦的“GCP培訓十日談”在醫(yī)院學術報告廳舉行。來自本院的醫(yī)生,、護士,、醫(yī)技人員以及部分外院的研究人員踴躍報名參加。

       本次培訓歷時十個工作日,，每天一個講座,、每天一個主題。講者們有來自首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院的彭曉霞老師,、首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院的尤紅老師,，本院國家藥物臨床試驗機構辦公室王美霞主任、賈敏秘書,、倫理委員會盛艾娟秘書,、科研處孟莎副處長、國家藥監(jiān)局檢查員,、院內(nèi)質(zhì)控員何佳麗,、工作在臨床研究一線的研究醫(yī)生丁渭和中心藥房管理員殷胤，大家分別以倫理審查,、統(tǒng)計設計,、GCP遵循的原則、試驗流程以及過程中方方面面需要注意的細節(jié)等為中心,，從各自工作的領域出發(fā),，結合大量生動的案例,，給聆聽者們帶來一場場文化饕餮大餐。

       此次培訓得到了院領導的大力支持與重視,，院黨委書記,、倫理委員會主任委員李玉梅、副院長金榮華,、工會主席劉香玉親臨培訓現(xiàn)場,，與學員們一起聆聽講座。培訓后,，學員通過院內(nèi)OA系統(tǒng)答題,，通過考核者，獲得本年度院內(nèi)GCP培訓合格證書,。

       目前,，國家鼓勵創(chuàng)新藥物臨床試驗發(fā)展的政策陸續(xù)出臺，使藥物臨床試驗發(fā)展空間越來越廣,，加上上級領導的支持,，我們將逐步調(diào)整自身職能、加強藥物臨床試驗質(zhì)量管理,、重視機構品牌積累,，在激烈的競爭中立穩(wěn)腳跟并逐漸發(fā)展壯大，更好地為藥物臨床試驗事業(yè)做出更大的貢獻,。