首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院（研究中心）正在進(jìn)行一項(xiàng)標(biāo)題為“一項(xiàng)評(píng)估GST-HG171片聯(lián)合Ritonavir片在輕型/普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者中的國(guó)際多中心、隨機(jī),、雙盲,、安慰劑對(duì)照的有效性、安全性的II/III期臨床研究”,，旨在評(píng)價(jià)GST-HG171片聯(lián)合Ritonavir片在成年患者中治療輕型/普通型COVID-19的有效性和安全性。

研究申辦者：福建廣生中霖生物科技有限公司

本研究中心的主要研究者/研究醫(yī)生：馬迎民,、胡中杰

本研究已獲得首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院研究中心的倫理委員會(huì)批準(zhǔn),。倫理委員會(huì)對(duì)研究進(jìn)行審查以確保研究受試者免受傷害。

如果您符合以下條件,，請(qǐng)考慮參加我們的研究：

·     年齡≥18歲

·    能夠遵守研究要求并完成所有程序,，并能簽署知情同意書；

·    SARS-CoV-2的RT-PCR檢測(cè)呈陽(yáng)性（輕型或普通型COVID-19）

·    有COVID-19癥狀（包括發(fā)熱,、咳嗽,、鼻塞或流涕、咽痛或咽喉干燥,、呼吸急促或呼吸困難,、頭痛、肌肉或全身酸痛,、腹瀉,、畏寒、惡心,、嘔吐）

如果經(jīng)研究醫(yī)生進(jìn)一步評(píng)估后認(rèn)為您有資格參加本研究,，您將以1:1的比例隨機(jī)分配至GST-HG171聯(lián)合Ritonavir組或安慰劑組。這意味著您將被隨機(jī)選擇（類似擲硬幣）接受活性藥物或安慰劑（一種無(wú)治療作用的物質(zhì)）,。

您將連續(xù)5天接受GST-HG171 150mg 每天2次+Ritonavir 100mg每天2次或GST-HG171安慰劑+Ritonavir安慰劑,。您參與研究的時(shí)長(zhǎng)最長(zhǎng)為32天。在篩選訪視,、治療期5次訪視和治療后評(píng)估期5次訪視期間,，您將與您的研究醫(yī)生及其團(tuán)隊(duì)會(huì)面?？赡苄枰瓿梢韵聶z查：您的生命體征測(cè)量,、ECG、體格檢查（檢查您的總體健康狀況）,、血樣采集,、鼻咽/口咽拭子采集,、SARS-CoV-2定性和定量檢測(cè)、胸部CT等,。

如果您想了解更多關(guān)于本研究的信息,，請(qǐng)聯(lián)系以下研究團(tuán)隊(duì)：

聯(lián)系人：任醫(yī)生、侯老師           

聯(lián)系電話：13269466520,、15645428078

地址：北京市豐臺(tái)區(qū)右安門外西頭條8號(hào)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院