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新聞快訊

【佑安學(xué)術(shù)】佑安成果亮相慕尼黑,!艾滋病研究北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室成果入選2024年度第25屆國(guó)際艾滋病大會(huì)(AIDS 2024)

發(fā)布機(jī)構(gòu):粟斌 瀏覽次數(shù): 發(fā)布時(shí)間:2024-07-26
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第25屆國(guó)際艾滋病大會(huì)(AIDS 2024)于2024年7月22日至26日在德國(guó)慕尼黑隆重舉行。始辦于1985年的國(guó)際艾滋病大會(huì)是全球規(guī)模最大的艾滋病領(lǐng)域世界大會(huì),。此次大會(huì)更是盛世空前,,吸引了來(lái)自全球超過(guò)175個(gè)國(guó)家和地區(qū)的15000余名科學(xué)家共同探討艾滋病研究的最新成果及未來(lái)挑戰(zhàn)。

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本次大會(huì)將“以人為本”(Put People First)設(shè)為會(huì)議主題,。重申了人類(lèi)多樣性的重要性并呼吁大家共同努力,,以確保每個(gè)人都能享有尊嚴(yán)、平等和醫(yī)療保健的權(quán)利,。這與北京佑安醫(yī)院一直以來(lái)注重提高HIV感染者的生活質(zhì)量的訴求高度契合,。在本次國(guó)際艾滋病大會(huì)上,,北京佑安醫(yī)院艾滋病研究北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室吳昊教授和粟斌教授團(tuán)隊(duì)的兩項(xiàng)研究成果入選壁報(bào)交流,向全球?qū)W者展示了北京佑安醫(yī)院在HIV感染者防治領(lǐng)域研究的最新成果,。

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1.艾諾韋林在HIV人群中的群體藥代動(dòng)力學(xué)及暴露—效應(yīng)分析(Population Pharmacokinetics of Ainuovirine and Exposure-Response Analysis in the HIV-Infected Individuals)

艾諾韋林是中國(guó)自主研發(fā)的新型非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTI),,具有良好的安全性和有效性,較少出現(xiàn)與經(jīng)典N(xiāo)NRTI依非韋倫(EFV)相關(guān)的神經(jīng)精神癥狀,、肝臟毒性及血脂異常,,并具有抗EFV主要耐藥突變K103N的活性。目前已被國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn),,并納入中國(guó)臨床指南一線治療方案,。北京佑安醫(yī)院吳昊教授和粟斌教授團(tuán)隊(duì)牽頭的Ⅲ期臨床試驗(yàn)發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》子刊(Su B. et al., Lancet Reg Health West Pac. 2023),填補(bǔ)了我國(guó)抗HIV治療領(lǐng)域循證醫(yī)學(xué)空白,。

在本次大會(huì)上,,北京佑安醫(yī)院團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步報(bào)道了一項(xiàng)研究成果--“艾諾韋林在HIV人群中的群體藥代動(dòng)力學(xué)及暴露—效應(yīng)分析”。該研究匯總了艾諾韋林Ⅰ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)的血藥濃度—時(shí)間數(shù)據(jù),,用于開(kāi)發(fā)群體藥代動(dòng)力學(xué)(PopPK)模型,,并利用該模型分析藥物暴露與有效性/安全性的關(guān)系,。研究結(jié)果顯示,,艾諾韋林的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)呈非線性,符合二室模型一級(jí)消除動(dòng)力學(xué),。年齡,、性別、肝功能及其他預(yù)設(shè)協(xié)變量對(duì)艾諾韋林PK無(wú)明顯影響,,無(wú)需根據(jù)上述因素調(diào)整藥物劑量,。研究結(jié)果支持艾諾韋林已批準(zhǔn)的150 mg每日一次劑量用于臨床治療。

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2.HIV感染者接種新冠滅活疫苗后全程誘導(dǎo)的T/B細(xì)胞免疫應(yīng)答(Dynamic SARS-CoV-2-specific B-cell and T-cell responses induced in people living with HIV following immunization with an inactivated COVID-19 booster vaccine)

HIV感染者是SARS-CoV-2感染的高風(fēng)險(xiǎn)人群,,其感染后病程更長(zhǎng),,進(jìn)展為嚴(yán)重疾病及導(dǎo)致死亡的風(fēng)險(xiǎn)更高。疫苗的研發(fā)及使用是改善疾病預(yù)后,、控制疫情強(qiáng)有力的武器,。然而,目前關(guān)于HIV感染者接種新冠滅活疫苗全程誘導(dǎo)的免疫記憶產(chǎn)生與維持時(shí)間及影響免疫應(yīng)答的因素的研究仍相對(duì)不足,。

北京佑安醫(yī)院團(tuán)隊(duì)較早地在國(guó)內(nèi)建立了系統(tǒng)而完整的HIV感染者接種新冠滅活疫苗前瞻性研究隊(duì)列,,共計(jì)納入50例接受ART兩年以上的HIV感染者(CD4 T細(xì)胞計(jì)數(shù)大于350個(gè)/μL,病毒載量低于檢測(cè)下限)和30例HIV陰性的健康對(duì)照者,,評(píng)估了受試者接種新冠滅活疫苗前及接種第一針,、第二針和加強(qiáng)針之后不同時(shí)間點(diǎn)外周血T/B細(xì)胞免疫應(yīng)答的動(dòng)態(tài)變化。研究發(fā)現(xiàn),,新冠滅活疫苗可誘導(dǎo)HIV感染者產(chǎn)生SARS-CoV-2特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞免疫應(yīng)答并且至少可以持續(xù)至加強(qiáng)針接種后一年,,但應(yīng)答峰值均低于HIV陰性對(duì)照者,。此外,HIV感染者較健康對(duì)照者T細(xì)胞活化與耗竭水平更高,,且活化,、耗竭的CD8+ T細(xì)胞頻率與特異性T細(xì)胞應(yīng)答強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān),提示CD8+ T細(xì)胞過(guò)度的活化與耗竭可能影響SARS-CoV-2特異性T細(xì)胞應(yīng)答水平并可能是HIV感染者T細(xì)胞免疫應(yīng)答弱于對(duì)照組的原因之一,。此項(xiàng)研究描繪了HIV感染者接種新冠滅活疫苗后全程誘導(dǎo)的T/B細(xì)胞免疫應(yīng)答圖譜,,可為免疫功能低下或免疫缺陷人群的疫苗接種及臨床診治提供參考。

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通過(guò)此次會(huì)議,,北京佑安醫(yī)院艾滋病研究團(tuán)隊(duì)充分展示了最新研究成果,,深入學(xué)習(xí)了全球艾滋病基礎(chǔ)與臨床領(lǐng)域的關(guān)注熱點(diǎn)和最新動(dòng)態(tài),為醫(yī)院未來(lái)在艾滋病領(lǐng)域的工作布局提供了新的思路和方向,。同時(shí),,通過(guò)與全球艾滋病領(lǐng)域?qū)<覍W(xué)者的深度互動(dòng)與交流,進(jìn)一步推進(jìn)了中外科技戰(zhàn)略合作,,未來(lái)北京佑安醫(yī)院將繼續(xù)在艾滋病領(lǐng)域不斷深耕,,為我國(guó)和全球艾滋病研究以及構(gòu)建人類(lèi)命運(yùn)共同體貢獻(xiàn)“佑安力量”。