為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械使用的規(guī)范管理，提高醫(yī)療質(zhì)量,，保證醫(yī)療器械使用安全,、有效，保障人體健康和生命安全,，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院第276號(hào)令）,、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》（國家藥品監(jiān)督管理局第24號(hào)令）及《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局第5號(hào)令）精神，結(jié)合我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械使用管理的實(shí)際情況,，特提出以下幾點(diǎn)意見：

一,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部要確立醫(yī)療器械使用管理部門，負(fù)責(zé)對(duì)涉及醫(yī)療器械采購,、驗(yàn)收,、保管、發(fā)放,、使用,、維護(hù)、報(bào)廢,、銷毀,、不良事件監(jiān)測等相關(guān)工作進(jìn)行日常管理、組織協(xié)調(diào)和監(jiān)督檢查,。同時(shí),，該管理部門應(yīng)保證及時(shí)、有效地向本單位相關(guān)工作人員傳達(dá)有關(guān)政策信息,，并有計(jì)劃地開展政策法規(guī)及相關(guān)知識(shí)技能的學(xué)習(xí)培訓(xùn),。

二、采購醫(yī)療器械必須從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn),；同時(shí),，擬采購的醫(yī)療器械必須具有產(chǎn)品合格證明和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》。首次進(jìn)貨時(shí)應(yīng)審核并復(fù)印留存供貨商及醫(yī)療器械產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明,。資質(zhì)證明復(fù)印件應(yīng)加蓋出具方合法印章,。

三,、購進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫前應(yīng)做好進(jìn)貨檢驗(yàn)工作，對(duì)產(chǎn)品外觀質(zhì)量,、包裝,、標(biāo)識(shí)、效期,、合格證等進(jìn)行查驗(yàn)并做好相關(guān)驗(yàn)收記錄,，妥善保管以便追溯、查詢,。

四,、醫(yī)療器械庫房要保持相對(duì)獨(dú)立，庫房面積與庫存量相適宜,，具備保持產(chǎn)品質(zhì)量所需的儲(chǔ)存條件和設(shè)施。庫房管理應(yīng)實(shí)行分區(qū)或分類管理,。效期產(chǎn)品應(yīng)按效期順序碼放,，實(shí)行效期產(chǎn)品管理。保管產(chǎn)品做到帳,、卡,、物相符合。產(chǎn)品碼放避免擁擠,、混放,、堆放。要有專人負(fù)責(zé)庫房的養(yǎng)護(hù)工作,，做到防火,、防塵、防鼠,、防潮,、防蟲，并做好養(yǎng)護(hù)記錄,。

五,、使用一次性使用醫(yī)療器械必須嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《消毒管理辦法》和《醫(yī)院感染管理規(guī)范（試行）》等有關(guān)法規(guī)規(guī)定,，建立銷毀制度,，不得重復(fù)使用；使用過的器械要嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定予以銷毀,，并做好銷毀記錄,。

六、對(duì)骨科內(nèi)固定器材,、心臟起博器,、血管內(nèi)導(dǎo)管,、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械，必須建立并保存詳細(xì)的使用記錄,。記錄至少應(yīng)包括：患者姓名,、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品數(shù)量,、規(guī)格型號(hào),、滅菌批號(hào)（對(duì)無菌醫(yī)療器械）等必要的產(chǎn)品跟蹤信息，使產(chǎn)品具有可追溯性,。

七,、建立并實(shí)施醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、收集,、評(píng)價(jià)和報(bào)告的內(nèi)部工作制度,。相關(guān)工作按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

八,、在用的醫(yī)療器械設(shè)備應(yīng)建立設(shè)備檔案,，指定專人負(fù)責(zé)管理，定期進(jìn)行維護(hù)并做好記錄,。

九,、在進(jìn)貨檢驗(yàn)、存儲(chǔ),、使用等環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品必須進(jìn)行確認(rèn)與處理并記錄相關(guān)內(nèi)容,；已確認(rèn)不合格的一次性無菌醫(yī)療器械，要立即停止使用,，封存后及時(shí)報(bào)告所在地藥監(jiān)部門,，不得擅自處理。

十,、對(duì)過期,、失效、淘汰及其他不合格醫(yī)療器械的報(bào)廢,，須按照衛(wèi)生行政部門的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行,，并作好報(bào)廢記錄。

十一,、醫(yī)療器械使用管理部門必須對(duì)上述各項(xiàng)記錄和原始資料進(jìn)行文件管理,；建立并充分利用醫(yī)療器械法律、法規(guī),、規(guī)范文件及產(chǎn)品技術(shù)檔案,，使各項(xiàng)規(guī)定的制定與執(zhí)行得到合理、有效落實(shí),。

十二,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局第5號(hào)令）的有關(guān)要求,。

請(qǐng)各有關(guān)單位按照上述意見指導(dǎo)相關(guān)醫(yī)療器械使用管理工作，并與各級(jí)醫(yī)療器械監(jiān)管部門相互配合,，不斷提高醫(yī)療器械使用管理水平,，切實(shí)保障我市醫(yī)療器械使用安全、有效,。