一、什么是注射劑？

       注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質制成的供注入人體內的溶液、乳狀液或混懸液及供臨床使用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。常見的注射劑給藥途徑包括以下幾種：

       靜脈注射（簡稱iv）：包括靜脈推注（限5—50ml）和靜脈滴注。非水溶液、混懸液不能使用于靜脈注射。國家規(guī)定所用注射劑不得添加抑菌劑。注射劑在使用時應現用現配。

       肌內注射（簡稱im）：一般注射量為1—5ml，刺激性太大的藥物不宜使用。

       皮下注射（簡稱sc）：以水溶性藥物為主，一般限量為1—2ml，其吸收快于口服給藥，慢于肌內注射。

       皮內注射（簡稱id）：一般限量為0.2ml以下，常用于過敏性試驗和疾病的診斷。

       椎管注射（簡稱ip）：一般不用這種方法給藥，因為這種給藥方法要求注射劑的滲透壓和ph應與脊椎液相等，不含微粒或含極少量微粒，用量不超過10ml。

       其他途徑：包括穴位注射、腹腔注射、關節(jié)腔注射、動脈注射等。

       二、我國注射劑使用中存在的不合理現象及危害

       全國有藥品近3萬種，注射劑占三分之一。我國注射劑的使用率遠遠超過國際平均水平，這種過度的用藥危害了人民的健康和生命安全。

       不合理現象：

       我國注射劑的使用中存在許多不合理現象。如使用頻率過高、藥品配伍不當、不安全注射、沒有明確的適應癥、注射劑用于口服、中藥注射劑不合理使用等。另外中國的藥品說明書尚欠規(guī)范，許多臨床必須的信息缺乏，一些信息存在錯誤等。

       過度使用和濫用注射劑的危害：

       過度使用和濫用注射劑導致醫(yī)療資源浪費、增加費用，并使病人增加某些不必要的風險和不良反應。如過敏和熱原樣反應、靜脈炎、肺動脈炎、腫瘤、硬結、栓塞、局部感染、輸液微粒造成肺組織肉芽腫等。

      三、什么是內毒素和不溶性顆粒

       內毒素：微生物的代謝產物，主要成分為脂多糖，可誘發(fā)熱原反應。內毒素具有耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性等特點。一般在細菌死亡之后，破壁而出，誘導產生內源性熱源，作用于體溫調節(jié)中樞而導致發(fā)熱。內毒素與微生物污染密切相關。

       不溶性微粒：藥物在生產或應用中經過各種途徑污染的微小顆粒雜質，其粒徑在1—50um之間，肉眼不可見、易動性的非代謝性的有害粒子。不溶性微粒是引起輸液反應和不良事件（反應）如肉芽腫、肺栓塞等的重要原因。

      四、什么情況下應須使用注射劑

       1、患者存在吞咽困難或（和）明顯的吸收障礙（如嘔吐、嚴重腹瀉、胃腸道病變）或潛在的吸收障礙；口服明顯降低生物利用度的藥物；沒有合適的口服劑型的藥物。

       2、需要很高的組織藥物濃度而口服給藥不易達到高濃度的情況；疾病嚴重、病情進展迅速，需要給予緊急治療的情況。

       3、患者對口服治療依從性差的患者。

      五、安全、合理使用注射劑的指導原則

       1.注射劑應視為處方藥，患者使用注射劑須持有醫(yī)生處方。

       2.凡是口服可以收到效果的就不要注射。

       3.在不同途徑的選擇上，能夠肌內注射的就不靜脈注射。

       4.必須注射的應盡可能減少注射次數，應積極采用序貫療法（即急性或緊急情況下先用注射劑，病情控制后馬上改為口服給藥）。

       5.應嚴格掌握注射劑量和療程，抗菌藥物使用三天后無效，方可考慮換藥。

       6.應盡量減少注射劑聯合使用的種類，以避免不良反應和配伍禁忌的出現。

       7.中藥注射劑應單獨使用。