亞太肝病學(xué)會(huì)（APASL）致力于推動(dòng)肝病研究與治療的發(fā)展，已成為肝病學(xué)領(lǐng)域最具權(quán)威性的國際組織之一。每屆年會(huì)都匯聚了頂尖科學(xué)家和肝病專家，各位專家在此分享最新研究成果，討論前沿的肝病治療方法與技術(shù)。

2025年3月26日至30日，第34屆亞太肝病學(xué)會(huì)年會(huì)（APASL 2025）在北京國家會(huì)議中心召開，大會(huì)核心主題為：“多元合作 創(chuàng)造消除和治愈的奇跡”。大會(huì)期間，北京佑安醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合中心李秀惠教授團(tuán)隊(duì)的肝硬化-肝癌多項(xiàng)研究成果廣受關(guān)注，共展示了3項(xiàng)口頭報(bào)告（Oral），3項(xiàng)壁報(bào)（Poster），充分展現(xiàn)了在肝病領(lǐng)域的前沿探索，同時(shí)與頂尖專家學(xué)者開展積極交流。

尚小飛博士后會(huì)議發(fā)言題目為“The potential mechanism of action and active ingredients of Ruangan granules against liver fibrosis”，展示了李秀惠教授院內(nèi)制劑“軟肝顆粒”抗肝纖維化的潛在機(jī)制研究，顯示其通過激活Pink1/Parkin介導(dǎo)的線粒體自噬以減輕炎癥反應(yīng)，改善人肝細(xì)胞系的氧化應(yīng)激并抑制α-SMA的釋放，發(fā)揮抗肝纖維化作用。成分分離鑒定其主要成分為丹參酸A，并進(jìn)一步證明丹參酸A可以減輕細(xì)胞炎癥和氧化應(yīng)激，并抑制細(xì)胞釋放α-SMA，可能是軟肝顆粒中抗肝纖維化的主要活性成分，深入研究了軟肝顆粒的作用機(jī)制。

張向穎博士的會(huì)議發(fā)言題目是“Qingchangligan formula plays a protective role in mice with acute liver injury by regulating autophagy”。肝衰竭是一種以肝功能顯著惡化為特征的臨床難治性危重疾病，死亡率高。李秀惠教授擬定的院內(nèi)協(xié)定方“清腸利肝方”在與西藥聯(lián)用時(shí)，可以顯著保護(hù)患者肝功能和降低死亡率。基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)表明清腸利肝方干預(yù)顯著改善肝臟損傷，通過促進(jìn)自噬降低炎癥并減少肝細(xì)胞凋亡，可以作為肝損傷的潛在補(bǔ)充治療策略。

牛倩倩博士會(huì)議發(fā)言題目為“Association between gallbladder polyps and hepatitis B virus infection”，HBV感染是膽囊息肉的常見風(fēng)險(xiǎn)因素，課題組通過回顧性研究發(fā)現(xiàn)，與HBV DNA檢測陰性患者相比，HBV病毒復(fù)制，即使是低水平復(fù)制的慢乙肝患者，其膽囊息肉的發(fā)生率增加58%。HBeAg陽性的慢乙肝患者膽囊息肉的發(fā)生率也較HBeAg陰性患者顯著增高。提示對(duì)于慢乙肝患者，特別是經(jīng)過6個(gè)月以上的抗病毒治療未實(shí)現(xiàn)病毒學(xué)應(yīng)答的患者需要特別關(guān)注其膽囊息肉發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

劉洋博士壁報(bào)交流題目為“Retrospective exploration of the impact of traditional Chinese medicine antifibrotic treatment on the prognosis of hepatitis B cirrhosis based on the real world”，研究采用回顧性研究方法，收集2014年1月至2021年12月我院乙型肝炎肝硬化患者，采用軟肝顆粒聯(lián)合西醫(yī)治療組患者與僅接受西藥治療組相比，生存率顯著提高，中位生存時(shí)間延長，血紅蛋白水平和白蛋白水平增加，肝癌發(fā)生率顯著降低，提示軟肝顆粒可以改善肝臟的合成功能，具有良好的臨床推廣應(yīng)用價(jià)值，目前已經(jīng)獲得成果轉(zhuǎn)化。

陳歡博士壁報(bào)交流題目為“The anti-Hepatocellular Carcinoma Activity and Their Underlying Mechanism of HuQi Formula”。李秀惠教授的槲芪方治療原發(fā)性肝癌機(jī)制進(jìn)行研究，分為補(bǔ)腎益氣、活血化瘀、清熱解毒三組進(jìn)行研究，活血化瘀組可上調(diào)E-鈣粘蛋白表達(dá)和抑制上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化過程發(fā)揮其抗腫瘤作用；清熱解毒組可降低炎癥細(xì)胞因子水平且誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞的凋亡；補(bǔ)腎益氣組可增加小鼠血中CD4+ T細(xì)胞、CD8+ T細(xì)胞和CD8+ IFN-γ+ T細(xì)胞的比例來增強(qiáng)免疫功能發(fā)揮其抗腫瘤活性。顯示槲芪方可通過增強(qiáng)免疫功能、減輕炎癥、抑制轉(zhuǎn)移等多種機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用，其化合物的協(xié)同組合可能增強(qiáng)治療效果。

尹東豪博士壁報(bào)交流題目為“Huqi formula suppresses hepatocellular carcinoma growth by modulating the PI3K/AKT/ mTOR pathway and promoting T cell infiltration”。采用LC-MS分析鑒定了槲芪方中的41種成分，丹酚酸B是其中含量最豐富的化合物。在Akt/N-ras和c-Met/sgPten誘導(dǎo)的肝癌模型中，槲芪方通過下調(diào)p-PI3K, p-AKT, and p-mTOR誘導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡，并且進(jìn)一步增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境中 CD4+和CD8+ T細(xì)胞浸潤，與PD-1聯(lián)合應(yīng)用可增加其抗腫瘤效果。隨后采用毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)槲芪方應(yīng)用的安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)，通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接分析得到丹酚酸B與PI3K之間具有最強(qiáng)結(jié)合親和力，提示其為槲芪方的有效抗腫瘤成分，為槲芪方作為抗腫瘤候選藥物進(jìn)行臨床推廣應(yīng)用提供了有力依據(jù)。

這些成果凝聚了李秀惠教授團(tuán)隊(duì)多年研究的學(xué)術(shù)成果，為中醫(yī)藥在肝硬化、肝癌等肝膽病治療方面提供了更加詳實(shí)的臨床和基礎(chǔ)依據(jù)，展示了中醫(yī)藥在肝病治療領(lǐng)域的廣泛前景。